2018年1月12日，必歐瀚生物獲得A輪融資，金額未透露，投資方為辰德資本。
　　2019年9月23日，必歐瀚生物獲得B輪融資，金額未透露，投資方為合肥創(chuàng)投、弘暉資本。

　　必歐瀚生物技術（合肥）有限公司成立于2013年11月，公司始終致力于體外診斷技術的研發(fā)與應用，2016年取得《醫(yī)療器械生產許可證》，并嚴格按照ISO13485的質量管理體系運行，已形成完善的體外診斷試劑及配套儀器的研發(fā)、生產和銷售的產業(yè)化體系，現有十五個產品獲得了CFDA的CE認證，其中有兩個產品為全球首創(chuàng)。 公司定位于預防醫(yī)學領域，成立之初即與芬蘭生物醫(yī)學龍頭企業(yè)BIOHIT Oyj公司開展長期戰(zhàn)略合作，通過自主創(chuàng)新，使得以血清胃功能為代表的消化道疾病體外診斷技術達到國際先進水平。2018年12月，衛(wèi)健委剛剛出臺的腫瘤診療規(guī)范中，血清胃功能檢測被作為胃癌篩查的唯一路徑，相關標準也是基于必歐瀚產品形成的。2018年6月公司完成對芬蘭BIOHIT Oyj公司的收購，成為BIOHIT Oyj這家上市公司的第一大股東。通過此次并購，進一步完善了公司的產業(yè)鏈，為開拓全球市場奠定了基礎。公司在2016年成立了院士工作站，展開新型腫瘤標志物的研發(fā)。與此同時，公司也與德國ScheBo·Biotech AG合作建立基于消化道疾病診斷應用體系。這些新的原創(chuàng)產品估計在一年后可用于國內市場。

　　2020年3月18日，新型冠狀病毒快速檢測試劑盒通過了歐盟CE認證，具備出口資質，美國FDA和澳大利亞TGA的注冊也同步進行中。為了更好的服務于新冠的防控，期待由世界衛(wèi)生組織牽頭，開展臨床驗證，避免因試劑盒質量差異帶來的應用困惑。 必歐瀚生物技術（合肥）有限公司致力于在預防醫(yī)學領域不斷創(chuàng)新，以多學科融合為手段，以核心技術為支撐，向社會提供每個人都用得起、用得上、用得值的創(chuàng)新產品，為健康護航。